Evropská unie v pondělí schválila použití vakcíny proti covidu-19 od společnosti Novavax u lidí ve věku 18 let a starších. Pro boj s koronavirem SARS-CoV-2 tak Evropa vedle očkovacích látek na bázi mRNA a virového nosiče získala další možnost obrany v podobě vakcíny na bázi bílkovin, kterou využívá například vakcína proti hepatitidě typu B. Informovaly o tom agentura Reuters a server Euronews.
„EMA doporučila udělit podmínečné schválení vakcíně Nuvaxovid (známé také jako NVX-CoV2373) proti covidu-19 společnosti Novavax, která je určena k prevenci covidu-19 u osob od 18 let,” konstatovala v tiskové zprávě Evropská léková agentura.
Podle Novavaxu by si preparát mohl najít zájemce mezi skeptiky vůči očkování. Vakcína Nuvaxovid funguje na principu častěji používané technologie než již schválené očkovací látky od společností Pfizer/BioNTech a Moderna (mRNA) nebo AstraZeneca a Johnson & Johnson (virový nosič). Podobnou technologii využívá i vakcína proti černému kašli, připomněl server Euronews.
„V případě vakcíny od společnosti Novavax se jedná o tzv. proteinovou vakcínu, která obsahuje části vyrobené z laboratorně připravené verze S-proteinu koronaviru,“ oznámila ředitelka SÚKL Irena Storová. Tento protein se v přirozené podobě nachází na povrchu koronaviru SARS-CoV-2.
Pro zesílení imunitní odpovědi tyto vakcíny vedle proteinu obsahují i druhou složku, takzvané adjuvans, tedy látku, která pomáhá navýšit imunitní odpověď na očkovací látku. O principech fungování jednotlivých typů vakcín přehledně informuje Akademie věd ČR.
Vakcínu Nuvaxovid (NVX-CoV2373), která se částečně připravuje v Novavaxu v České republice, není nutné skladovat při extrémně nízkých teplotách. Podává se ve dvou dávkách s odstupem tří týdnů.
Údaje ze dvou rozsáhlých studií ukázaly, že vakcína od Novavaxu má účinnost kolem 90 procent, uvedla Evropská léková agentura (EMA). Zatím není jasné, jak si povede proti variantě omikron a zda bude potřeba posilovací dávka.
Až 200 milionů dávek pro EU, kde dominuje Pfizer
Společnost Novavax podle svého vyjádření začne v lednu dodávat vakcíny do 27 členských států EU jako součást dohody o zajištění až 200 milionů dávek. Členské státy objednaly na první čtvrtletí přibližně 27 milionů dávek, tedy množství pro zhruba 13,5 milionu lidí, uvedla Komise.
Trhu nicméně dominuje vakcína společností Pfizer/BioNTech. Americko-německá dvojka má smlouvy na dodávku až 2,4 miliardy dávek do roku 2023 pro 450 milionů obyvatel EU.
„Kéž je toto povolení silným povzbuzením pro každého, kdo ještě nebyl očkován nebo nedostal posilovací dávku. Nyní je čas to udělat,“ uvedla v prohlášení předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen.
