Zoufalá touha Céline Dion vystupovat a zároveň bojovat se vzácným neurologickým onemocněním ji kdysi podle jejích slov donutila pravidelně užívat až 90 miligramů Valia za den. Dávky, které pro ni mohly být fatální. Napsal o tom server NBC News nebo magazín People.
Populární kanadskou zpěvačku brzdí boj se syndromem ztuhlé osoby (SPS), což je vysilující onemocnění, které postihuje zhruba jednoho až dva lidi z milionu. Podle britského Národního institutu pro neurologické poruchy (NINDS) je syndrom charakterizován „proměnlivou svalovou ztuhlostí trupu a končetin a zvýšenou citlivostí na podněty, jako jsou hluk, dotyk a emoční vypětí, které mohou vyvolat svalové křeče“.
Celine Dion gets vulnerable and shows how her disorder has impacted her ability to sing.
— Mr. Pop (@MrPopOfficial) June 11, 2024
pic.twitter.com/DiFLdLp7Zd
Pětinásobná držitelka Grammy uvedla, že aby zvládla příznaky, začala užívat 20miligramové dávky silného léku, který může omezit svalové křeče a záchvaty. Dávky pro dospělé jsou obvykle 2 až 10 miligramů. Šestapadesátiletá Dion však uvedla, že když si její tělo na tuto dávku zvyklo, musela ji nakonec navýšit, v některých dnech až na 90 miligramů.
„Devadesát miligramů Valia vás může zabít. Můžete přestat dýchat,“ řekla Dion reportérce NBC News Hodě Kotb. „A v jednu chvíli šlo o to, že si moje tělo zvyklo na 20 a 30 a 40 [miligramů], až se to zvýšilo. A to jsem potřebovala. Uvolňovalo to celé moje tělo,“ dodala.
Zpěvačka podle svých slov nakonec léky omezila, když na jaře 2020 udeřila pandemie covidu-19. Koncerty skončily a velká část světové ekonomiky přešla do zimního spánku.
„Nakonec jsem se vším přestala s pomocí lékařů, protože když tyto léky vysadíte, můžete, můžete také zemřít,“ vysvětlila umělkyně. „Nemůžete se vším skoncovat jen tak, najednou,“ doplnila. Po vysazení se příznaky nicméně zhoršily.
Někdy Dion kvůli nemoci nemůže mluvit nebo se pohnout
Dion šokovala své fanoušky koncem roku 2022, když prozradila, že trpí vzácným onemocněním, které zbrzdilo její snahy o comeback. Poprvé přitom pocítila křeče už před téměř 20 lety, když byla v Německu na turné. „Snídala jsem a najednou jsem ucítila křeč. Moje hlasové cvičení to ještě zhoršilo,“ vzpomínala Dion dle magazínu People.
Svůj boj se syndromem popová ikona podrobně přibližuje v novém emotivním dokumentu I Am: Celine Dion, který bude mít světovou premiéru na platformě Prime Video 25. června.
Režisérka Irene Taylor zařadila do svého připravovaného filmu drásavou scénu, kdy se zpěvaččina křeč v noze rychle změní v děsivý „shutdown“, kdy Dion nemůže mluvit ani se hýbat. Taylor to označila za „mimořádně nepříjemný moment v mém životě“. „Její tělo vydrželo něco nepředstavitelného,“ prohlásila Taylor.
Každodenní hrozba takového incidentu dovedla Dion k upřímným rozhovorům s jejími dětmi, které vědí, že nemají panikařit, když se mamka najednou nehýbe.
„Nebojte se, když nemůžu mluvit. Máma neumírá. Máma nemůže používat hlasivky. Pokud [vám] neodpovím, je možné, že vás slyším, ale nemohu komunikovat,“ řekla Dion svým třináctiletým dvojčatům Nelsonovi a Eddymu. „Oni vědí, co mají dělat: zavolat záchranku,“ uzavřela.
