Posilovací dávka vakcíny vyvinuté společnostmi Pfizer/BioNTech zajišťuje účinnost 95,6 procenta proti symptomům nemoci covid-19, vyplývá z nové studie. Ve čtvrtek o tom informovaly agentura Reuters a server Euronews.
Studie, která ještě neprošla recenzním řízením, se zúčastnilo přes 10 000 osob ve věku 16 let a více, přičemž zhruba čtvrtina z nich byla starší 65 let. Všichni za sebou měli dvě dávky vakcíny od Pfizeru. Polovina účastníků dostala třetí dávku, druhá polovina placebo. Jedná se o první výsledky randomizované, placebem kontrolované studie účinnosti posilovací dávky, upozornil server Euronews.
Medián doby mezi druhou dávkou a přeočkováním nebo placebem ve studii byl kolem 11 měsíců. V přeočkované skupině se objevilo pouze pět případů covidu-19, v kontrolní skupině to bylo 109 případů. V době studie převládal výskyt varianty delta.
Podle Pfizeru posilovací dávka „obnovila ochranu proti covidu-19 poskytovanou vakcínou na vysoké úrovně dosažené po druhé dávce, což ukazuje relativní účinnost vakcíny 95,6 procenta ve srovnání s těmi, kteří posilovací dávku nedostali“.
„Tyto výsledky znovu demonstrují užitečnost boosterů v našem úsilí chránit populaci před touto nemocí,“ konstatoval výkonný ředitel Pfizeru Albert Bourla v prohlášení.
Společnost Pfizer uvedla, že účinnost dvou dávek v průběhu času klesá. Ve vyjádření citovala studii, která prokázala pokles na 84procentní účinnost z maxima 96 procent čtyři měsíce po druhé dávce.
Analytik finanční skupiny Jefferies Michael Yee řekl, že výsledky studie zvyšují množství dat o tom, že posilovací dávka by mohla pomoci poskytnout dlouhodobou ochranu před symptomatickým průběhem onemocnění. Nebyly hlášeny žádné případy závažného onemocnění, což naznačuje robustní ochranu před infekcí i při základním očkování, poznamenal Yee.
V USA se lidé mohou nechat přeočkovat i vakcínou od jiné firmy
Výsledky testů Pfizer zveřejnil den poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil podání posilovací dávky vakcín od společností Moderna a Johnson & Johnson. Zároveň stanovil, že Američané si mohou zvolit jinou vakcínu, než jakou byli očkováni dříve.
FDA již dříve povolil přeočkování vakcínou od firem Pfizer/BioNTech, a to nejméně šest měsíců po druhé dávce. Účelem bylo zvýšení ochrany osob ve věku 65 let a starších, osob ohrožených závažným průběhem onemocnění a osob, které jsou ve své práci viru častěji vystaveny.
