Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí doporučila podmíněné schválení vakcíny proti covidu-19 vyvinuté společnostmi Pfizer a BioNTech pro použití v celé Evropské unii, informovala agentura Reuters. Autorizace v EU přišla několik týdnů po schválení vakcíny v Británii a USA.
Země Evropské unie včetně Německa, Francie, Rakouska a Itálie uvedly, že plánují zahájit očkování 27. prosince. Úřady Spojeného království autorizovaly použití vakcíny od firem Pfizer/BioNtech jako první na světě 2. prosince. Spojené státy schválily stejnou očkovací látku o devět dní později.
„Je to opravdu historický vědecký úspěch,“ řekla podle agentury AP výkonná ředitelka EMA, Emer Cooke. „Je to významný krok vpřed v našem boji proti pandemii.“
Poté, co vakcína od regulátora dostala zelenou, je posledním krokem schválení Evropskou komisí, k němuž by podle slov Ursuly von der Leyenové mělo dojít ještě v pondělí.
„Nyní budeme jednat rychle. Očekávám rozhodnutí Evropské komise do dnešního večera,“ napsala šéfka Komise na Twitteru. Von der Leyenová se již zaměřila na zahájení očkování v období od 27. do 29. prosince.
Očkovací látka vyvinutá ve spolupráci společností Pfizer a BioNTech má podle klinických testů 95procentní účinnost a musí být skladována při teplotě minus 70 stupňů Celsia. Podává se ve dvou dávkách v rozmezí tří týdnů.
Přípravy na zahájení hromadné vakcinace přichází v době, kdy identifikace vysoce infekčního nového kmene koronaviru v Británii způsobila v celém regionu chaos. Řada zemí před vánočními svátky přistoupila k omezení nebo zákazu dopravního spojení se Spojeným královstvím.
Úředníci EMA na tiskové konferenci informovali, že je vysoce pravděpodobné, že vakcína bude účinná i proti nové variantě koronaviru.
Ve vakcinaci budou upřednostněni zdravotničtí pracovníci a starší obyvatelé domovů s pečovatelskou službou. K širší veřejnosti se očkovací látka dostane nejdříve na konci prvního čtvrtletí roku 2021.
Cílem EU je v rámci 450 milionů obyvatel dosažení 70procentní proočkovanosti.
