Vzácné genetické onemocnění, kterým trpí dvouletý Martínek, vyvolalo v České republice vlnu solidarity. Lidé se rozhodli pomoci a poslali na léčbu malého chlapce více než 110 milionů korun. Tyto peníze jsou určeny na genovou terapii, kterou odmítla uhradit zdravotní pojišťovna.
„Je to obdivuhodné,“ uvedla vládní zmocněnkyně pro lidská práva Klára Šimáčková Laurenčíková. „Ale chtěla bych víc rozumět tomu, jak současný systém pomoci funguje a jestli nemůžeme zkrátka udělat víc. Budu jednat s pojišťovnami a s ministerstvem zdravotnictví,“ dodala.
Vládní zmocněnkyně pro lidská práva se také zamýšlí nad tím, jakým způsobem by měl fungovat systém poskytování pomoci. „Myslím si, že je hrozně důležité, abychom změny systému, které způsobí to, že na některou velmi vzácnou diagnózu nakonec lék dostupný bude, neopíraly o obrovskou iniciativu rodičů, o schopnost získat potřebnou podporu na úrovni občanské společnosti a dostat se k finančním prostředkům vlastní cestou,“ uvedla Šimáčková Laurenčíková.
Vládní zmocněnkyně pro lidská práva také zdůraznila, že je potřeba větší transparentnosti a lepšího vysvětlování fungování systému veřejnosti. „Musíme daleko lépe vysvětlovat veřejnosti, jak systém přiznávání podpory dneska funguje, kdo na něj má vliv a zároveň co lze dělat, pakliže jste se svojí žádostí odmítnuti,“ dodala.
Tento případ ukázal, že systém poskytování pomoci v České republice ještě není dokonalý a je potřeba ho dále vylepšovat. Zároveň ale ukázal i obrovskou solidaritu a ochotu lidí pomoci. Díky nim má malý Martínek šanci na lepší život.
