Deerfield (Illinois) 20. května 2025 (PROTEXT/PRNewswire) – „Výrobek Hemopatch Sealing Hemostat představuje významný úspěch společnosti Baxter. Uvedením varianty pro pokojovou teplotu podtrhujeme svou trvalou snahu o inovace v oblasti hojení tkání,“ uvedl Steve Wallace, prezident divize Advanced Surgery společnosti Baxter.
Společnost Baxter navazuje na deset let tržních úspěchů a s potěšením představuje výrobek Hemopatch Sealing Hemostat, který nyní lze ukládat při pokojové teplotě a který má prodlouženou dobu použitelnosti: tři roky.
Účinnost výrobku Hemopatch Sealing Hemostat spočívá v souhře dvou složek, které mohou zajistit rychlou a trvalou hemostázu tím, že uzavřou krvácející povrch. Bílá strana výrobku Hemopatch Sealing Hemostat, která se přikládá ke tkáni, je pokryta tenkou vrstvou NHS-PEG. NHS-PEG při kontaktu s krví nebo jinými tělními tekutinami vytváří hydrogel, který zvyšuje přilnavé vlastnosti polštářku a uzavírá povrch tkáně. Při kontaktu s krví podněcuje kolagen agregaci krevních destiček. Krevní destičky se ve velkém množství ukládají na kolagenové struktuře, procházejí degranulací a uvolňují koagulační faktory, které spolu s plazmatickými faktory umožňují tvorbu fibrinu. Struktura Hemopatch Sealing Hemostat vytváří trojrozměrnou matrici, která snadno absorbuje tekutiny a vede k většímu mechanickému zpevnění sraženiny. Předklinické studie naznačují, že k resorpci a nahrazení hostitelskou tkání dochází přibližně za 6 až 8 týdnů s malou reakcí tkáně.
Rychlost resorpce a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání může být delší, protože závisí na několika faktorech včetně množství produktu ponechaného in situ a místa aplikace.
Výrobek Hemopatch Sealing Hemostat se vyznačuje řadou klinických přínosů, jako jsou utěsnění tkáně, zastavení a prevence úniku, rychlá a účinná hemostáza do 2 minut a vstřebání a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání.
Informace o indikacích výrobku Hemopatch a významných rizicích naleznete ve videu v horní části tohoto článku nebo na adrese https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch#isi
Další informace o výrobku Hemopatch Sealing Hemostat naleznete na adrese: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch
Výrobce:
Baxter Healthcare SA
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg,
CURYCH, 8152 Švýcarsko
Třída zařízení: III
CE 0123
Tento obsah je určen výhradně pro zdravotnické profesionály a neměl by být vykládán jako lékařské doporučení. Případné zdravotní problémy proberte s kvalifikovaným lékařem.
Hemopatch Sealing Hemostat je schválen k použití pouze ve vybraných zemích. Konkrétní informace o dostupnosti a statusu výrobku
Hemopatch Sealing Hemostat RT ve vaší zemi si vyžádejte od místního obchodního zástupce společnosti Baxter Healthcare.
Video – https://mma.prnewswire.com/media/2687592/EMA_HemopatchCustomer.mp4
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2687591/Baxter_International_Inc_Logo.jpg
KONTAKT: Peggy Dekker-Kühnen, (224) 948-5353, media@baxter.com
