Texaský soudce v těchto dnech rozhoduje, zda by se v USA měla prodávat běžně používaná potratová pilulka mifepriston. Jeho verdikt ovlivní přístup k tomuto léku v celé zemi. Informuje o tom BBC, Reuters a další servery.
Tuto pilulku, mifepriston, lze užívat doma a používá se při více než polovině přerušení těhotenství v USA. Žaloba podaná skupinou odpůrců potratů v Texasu tvrdí, že bezpečnost léku nebyla nikdy řádně prozkoumána. Jak ale píše BBC, lék je schválen k použití již více než 20 let.
A conservative federal judge in Texas heard arguments Wednesday from a Christian group seeking to overturn the FDA’s more than 2-decade-old approval of an abortion medication.
— The Associated Press (@AP) March 15, 2023
The case could threaten the most common form of abortion in the U.S. https://t.co/rF2tiSV3VC
Případ, který dostal na stůl soudce Matthew Kacsmaryk, jmenovaný bývalým prezidentem Donaldem Trumpem, následuje po loňském historickém zrušení ústavního práva na potrat Nejvyšším soudem USA.
Texaská žaloba, kterou podala protipotratová organizace Alliance for Hippocratic medicine, argumentuje tím, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil mifepriston před provedením odpovídajících testů.
Administrativa prezidenta Joea Bidena na žalobu reagovala tvrzením, že schválení léku bylo dobře vědecky podloženo. Právníci amerického ministerstva spravedlnosti napsali, že by bylo bezprecedentní, aby soud znovu posoudil schválení FDA a stáhl lék z trhu, zejména po dvou desetiletích.
Podle Reuters se soudce na začátku slyšení dotazoval právníků administrativy prezidenta Joea Bidena, zda bylo schválení mifepristonu před 22 lety správné. Naléhal rovněž na žalující skupiny, aby vysvětlily, jak by mohl zrušit schválení dlouho zavedeného léku. Soudce vznesl námitku, že by mohl vydat omezenější rozhodnutí. To by ponechalo lék na trhu, ale znovu by zavedlo některá omezení zrušená Bidenovou administrativou. Včetně požadavku, aby se lék vydával osobně, a nikoli poštou.
Jednání chtěl soud utajit
Soudce Kacsmaryk s odvoláním na bezpečnostní obavy vyzval právníky, aby datum středečního slyšení nezveřejňovali. „Čím menší reklama, tím lépe,“ vyjádřil se.
„Toto není příkaz k ucpání úst, ale pouze žádost o zdvořilost. A to vzhledem k výhrůžkám smrtí a obtěžujícím telefonátům, které toto oddělení obdrželo,“ řekl soudce podle přepisu telekonference z pátku.
Některá média vzácnou žádost kritizovala s odkazem na obavy o transparentnost a zaslala soudu dopis. V pondělí soudce zveřejnil datum jednání.
Julie Marie Blake, vedoucí poradkyně konzervativní skupiny Alliance Defending Freedom, která žalobu podporuje, řekla americkému partnerovi BBC CBS, že organizace je „přesvědčena, že když se jakýkoli soud podívá na zákon a na vědecké poznatky, uvědomí si, že FDA zcela selhala ve své povinnosti chránit ženy a dívky“.
Dvanáct států vedených demokraty, včetně Washingtonu, Arizony, Colorada, Delawaru a Connecticutu, podalo samostatnou žalobu. Tím se snaží usnadnit přístup k mifepristonu. Tato žaloba tvrdí, že současné předpisy FDA týkající se tohoto léku jsou „zatěžující, škodlivé a zbytečné“.
Druhý lék je méně účinný
Pokud soudce Kacsmaryk rozhodne, že FDA při svém schvalování pochybila, mohl by být prodej léku, jedné ze dvou pilulek používaných k vyvolání potratu, zcela zastaven. Ženy by však stále mohly používat druhý schválený potratový lék, misoprostol.
Misoprostol lze použít samostatně a je často jedinou možností v zemích, kde je mifepriston pro potraty zakázán. Některé americké kliniky a poskytovatelé také nabízejí pouze misoprostol. Tato léčba je však o něco méně účinná než léčba mifepristonem.
Podle studie Guttmacherova institutu, výzkumné organizace podporující potratová práva, se v USA přibližně v 98 % případů potratů prováděných medikamentózně používá kombinace mifepristonu a misoprostolu.
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zaznamenal celkem 26 úmrtí spojených s mifepristonem od jeho schválení. Tedy přibližně 0,65 úmrtí na 100 000 interrupcí prováděných pomocí tablet. Pro srovnání, počet úmrtí spojených s obvyklým užíváním aspirinu je přibližně 15,3 úmrtí na 100 000 uživatelů aspirinu.
